Wprowadzenie do leczenia zmodyfikowanych genetycznie limfocytów T jest przełomem współczesnej hematologii. Metoda wykorzystuje własne limfocyty T pacjenta, które po modyfikacji genetycznej (wykonywane zagranicą) są namnażane i podawane z powrotem choremu. Istota działania opiera się na znalezieniu celu, który może zostać zaatakowany przez limfocyty T.

W przypadku białaczki limfoblastycznej i chłoniaka celem tym, jest cząsteczka CD19 na powierzchni komórek, a modyfikacja genetyczna polega na „utworzeniu” receptora tzw. chimeryczny (CAR), który następnie rozpozna i zniszczy komórki nowotworowe posiadające dany znacznik.

W tutejszym Oddziale Hematologii i Transplantacji Szpiku ta metoda leczenia znalazła zastosowanie po raz pierwszy w 2022.

Zaloguj się aby uzyskać dostęp do pełnej treści.

Nie jesteś zarejestrowany? Poproś o dostęp.

Najnowsze w bazie wiedzy

Pokaż wszystkie