Celem projektu jest ocena bezpieczeństwa i skuteczności empagliflozyny, leku, stosowanego dotąd w leczeniu cukrzycy typu 2 u dorosłych, w leczeniu neutropenii u pacjentów z glikogenozą lb.. Grupą badaną jest grupa pacjentów z glikogenozą lb, wrodzoną chorobą ultrarzadką. Będą to zarówno dzieci od ukończonego 4 tygodnia życia, jak i dorośli. Czas trwania badania dla każdego pacjenta wynosi dwa lata…

Zaloguj się aby uzyskać dostęp do pełnej treści.

Nie jesteś zarejestrowany? Poproś o dostęp.

Najnowsze w bazie wiedzy

Pokaż wszystkie