Dzięki badaniom przesiewowym noworodków w Zakładzie Badań Przesiewowych IMiD możliwa jest identyfikacja chorych na SMA w pierwszych dobach życia z możliwością zastosowania leczenia w okresie przedobjawowym. Dysponujemy trzema preparatami, w tym terapią genową, która może być stosowana od pierwszych dni życia dziecka. Ponieważ według danych z literatury wiek pacjenta jest czynnikiem najistotniejszym, jeśli chodzi o uzyskanie najlepszej odpowiedzi na leczenie, na całym świecie dąży się do jak najwcześniejszego podania leku.
W związku ze stałym rozwojem badań genetycznych możliwa stała się również identyfikacja pacjentów z SMA w okresie prenatalnym…
Zaloguj się aby uzyskać dostęp do pełnej treści.
Nie jesteś zarejestrowany? Poproś o dostęp.
