Wprowadzenie do leczenia zmodyfikowanych genetycznie limfocytów T jest przełomem współczesnej hematologii. Metoda wykorzystuje własne limfocyty T pacjenta, które po modyfikacji genetycznej (wykonywane zagranicą) są namnażane i podawane z powrotem choremu.
Istota działania opiera się na znalezieniu celu, który może zostać zaatakowany przez limfocyty T. W przypadku białaczki limfoblastycznej i chłoniaka celem tym, jest cząsteczka CD19 na powierzchni komórek, a modyfikacja genetyczna polega na „utworzeniu” receptora tzw. chimeryczny (CAR), który następnie rozpozna i zniszczy komórki nowotworowe posiadające dany znacznik.
W tutejszym Oddziale Hematologii i Transplantacji Szpiku ta metoda leczenia znalazła zastosowanie po raz pierwszy w 2022.
Zaloguj się aby uzyskać dostęp do pełnej treści.
Nie jesteś zarejestrowany? Poproś o dostęp.
